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Pour toute question relative à la nutrivigilance, à la pharmacovigilance et à la matériovigilance, veuillez nous contacter par e-mail : pv@trenker.be 

Pour toutes autres questions : info@trenker.be

 

Nutrivigilance

Système de surveillance post-commercialisation des compléments alimentaires.
Pour déclarer tout effet secondaire indésirable, veuillez renseigner les informations suivantes :

  • Votre nom et prénom
  • Votre identité (pharmacien, médecin, responsable d’un magasin diététique, grossiste, utilisateur, etc.)
  • La date du jour de la déclaration
  • Une adresse email ou téléphone de contact
  • L’effet indésirable constaté (date, intensité, durée, fréquence)
  • Le nom du complément alimentaire concerné + N° lot & date de péremption
  • La manière et le moment de prise du complément alimentaire
  • La durée d’utilisation du complément alimentaire
  • Tout autre produit pris simultanément
  • Toute information jugée pertinente

Pharmacovigilance

Système de surveillance post-commercialisation des médicaments.
Pour déclarer tout effet secondaire indésirable, veuillez renseigner les informations suivantes :

  • Votre nom et prénom
  • Votre statut (pharmacien, médecin, patient, infirmier(ère), autre.)
  • La date de naissance du patient ayant pris le médicament
  • La date du jour de la déclaration
  • Une adresse email ou téléphone de contact
  • L’effet indésirable constaté (date, intensité, durée, fréquence)
  • Le nom du médicament concerné + N° lot & date de péremption
  • La manière et le moment de prise du médicament
  • La durée d’utilisation du médicament
  • Tout autre produit pris simultanément
  • Toute information jugée pertinente

Matériovigilance

Système de surveillance post-commercialisation des dispositifs médicaux.
Pour déclarer tout effet secondaire indésirable, veuillez renseigner les informations suivantes :

  • Votre nom et prénom
  • Votre statut (pharmacien, médecin, patient, infirmier(ère), autre.)
  • La date de naissance du patient ayant pris le dispositif médical
  • La date du jour de la déclaration
  • Une adresse email ou téléphone de contact
  • L’effet indésirable constaté (date, intensité, durée, fréquence)
  • Le nom du dispositif médical concerné + N° lot & date de péremption
  • La manière et le moment de prise du dispositif médical
  • La durée d’utilisation du dispositif médical
  • Tout autre produit pris simultanément
  • Toute information jugée pertinente

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